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2021年版锅炉水检测验证的办法

时间:2024-04-06 来源:行业资讯

  2021年版锅炉水查验办法锅炉水检测的新办法1锅炉水查验1.1水样收集水样收集是保证水质剖析正确性榜首个要害步骤.采样根底要求是:样品要有代表性;在采出后不被污染;在剖析之前不发生改动.取样设备对取样设备一般有以下要求:(1)取样器设备和取样点布置应根据锅炉类型,参数,水质监督1锅炉水查验1.1水样收集水样收集是保证水质剖析正确性榜首个要害步骤.采样根底要求是:样品要有代表性;在采出后不被污染;在剖析之前不发生改动.取样设备对取样设备一般有以下要求:(1)取样器设备和取样点布置应根据锅炉类型,参数,水质监督要求(或实验要求)进行规划.制作,设备...

  锅炉水检测的新办法1锅炉水查验1.1水样收集水样收集是保证水质剖析正确性榜首个要害步骤.采样根底

  性;在采出后不被污染;在剖析之前不发生改动.取样设备对取样设备一般有以下要求:(1)取样器设备和取样点布置应根据锅炉类型,参数,水质监督1锅炉水查验1.1水样收集水样收集是保证水质剖析正确性榜首个要害步骤.采样根底要求是:样品要有代表性;在采出后不被污染;在剖析之前不发生改动.取样设备对取样设备一般有以下要求:(1)取样器设备和取样点布置应根据锅炉类型,参数,水质监督要求(或实验要求)进行

  .制作,设备和布置,以保证收集水样有满足代表性.(2)除氧水,给水取样管,应尽或许采纳不锈钢制作.(3)除氧水,给水,锅炉水和疏水取样设备,必需设备冷却器.取样冷却器应有满足冷却面积,并接在接连供应冷却水量水源上,以保证水样流量为500~700ml/min,水样温度为30~

  40℃.(4)取样冷却器应守时检修和铲除水垢,锅炉大修时,应一起检修取样器和所属阀门.(5)取样管应守时冲刷(最少每七天一次).作体系查验定取样前要冲刷相关取样管道,并适合延伸冲刷时刻,冲刷后应隔1~2小时方可取样.以保证水样有满足代表性.水样收集办法(1)收集有取样冷却器水样时,应调整取样阀门,使水样流量控制在500~700ml/min,温度为30~40℃范围内,且流速安稳.(2)收集给水,锅炉水样时,规范上是接连活动之水.收集其它水样时,应先将管道中积水放尽.(3)盛水样容器,采样瓶必需是硬质玻璃或塑料制品(测定微量或剖析样品必需运用塑料容器).采前,应先将采样容器底子清洗洁净,采样时再用水样冲刷三次(办法中还有要求在外),才干收集水样.收集后应立即加盖封存.(4)采样现场监督控制试样水样,一般运用固定水瓶.收集供全剖析用水样应张贴标签,并注明水样称号,采样人名字,采样地址,时刻,温度.1.2氯化物测定(硝酸银容量法)(一)试剂1、硝酸银规范溶液(1ml适当于1mgCl-):称5g硝酸银溶于1000ml蒸馏水,以氯化钠规范溶液标定;

  2、10%铬酸钾指示剂;3、1%酚酞指示剂;4、0.1mol/LNaOH溶液5、0.01mol/L(1/2H2SO4)溶液(二)测定办法:1、量取100ml水样于锥形瓶中,加2~3滴1%酚酞指示剂,若显赤色,即用硫酸溶液中和至无色,若不显赤色,则用氢氧化钠溶液中和至微赤色,然后以硫酸溶液回滴至无色,再加1.0ml10%铬酸钾指示剂。2、用硝酸银规范溶液滴定至橙色,核算硝酸银规范溶液耗量V1,一起作空白实验(办法同上)核算硝酸银规范溶液耗量V0(三)核算公式:氯化物(CL-)含量:CL-含量=[(V1-V0)×1.0/Vs]×1000(mg/L)式中:V1-----滴定水样耗费硝酸银规范溶液耗量,mlV0-----空白实验时硝酸银规范溶液耗量,ml1.0-----硝酸银规范溶液滴定度,1ml适当于1mgCl-Vs-----水样体积,ml(四)测定水样时需求留意的几点当水样中Cl-含量大于100mg/L时,须按下表要求体积取样,并用蒸馏水稀释至100ml后测定:水样中Cl-含量(mg/L)-400401-1000取水样体积(ml)5025101.3溶解固形物测定溶解固形物是指已被别离悬浮固形物后滤液经蒸腾枯燥所得残渣。(一)仪器1、水浴锅或400ml烧杯;2、100~200ml瓷蒸腾皿;(二)测定办法1、取一定量已过滤并满足摇匀弄清水样(水样体积应使蒸腾残留物质量在100mg左右),边逐次注入经烘干至恒重蒸腾皿中,边在水浴锅上蒸干。为防备蒸干、烘干过程中落入杂物而影响实验成果时,必需在蒸腾皿上放置玻璃三角架并加盖表面皿。2、将已蒸干样品连同蒸腾皿移入105~110℃烘箱中烘2小时。3、取出蒸腾皿放在枯燥器内冷却至室温,快速称重。4、在相同条件下再烘0.5小时,冷却后称量,如此重复操作直到恒重。5、溶解固形物含量RG核算RG=[(G1-G2)/V]×1000(mg/L)式中:G1----蒸腾残留物和蒸腾皿总质量,mgG2----蒸腾皿质量,mgV-----水样体积,ml1.4硬度测定(EDTA滴定法)(一)所需试剂:1、0.020mol/L(1/2EDTA)规范溶液:加气蒸养砖全套设备(http://。称取4g乙二胺四乙酸二钠于1000ml高纯水中,摇匀。2、氨-氯化铵缓冲液:称取20g氯化铵于500ml除盐水中,参加150ml浓氨水(密度0.90g/ml)和5.0g乙二胺四乙酸镁二钠盐,用除盐水稀释至1000ml并摇匀。3、0.5%铬黑T指示剂:称取0.5g铬黑T和4.5g盐酸羟胺,100ml乙醇定溶。(二)测定办法1、量取100ml水样于250ml锥形瓶;2、加5ml氨-氯化铵缓冲液和2~3滴0.5%铬黑T指示剂;3、用0.020mol/L(1/2EDTA)规范溶液滴定,由酒赤色变为蓝色即为结尾,核算EDTA规范溶液所耗费体积V;(三)核算公式:硬度含量:YD=(CV/Vs)×1000(mmol/L)C-------EDTA规范溶液浓度,mol/L,(1/2EDTA);V-------滴守时所耗EDTA规范溶液体积,mlVs------水样体积,ml.(四)测定水样时需求留意的几点:1、若水样酸性或碱性较高时,应先用0.1mol/LNaOH或0.1mol/LHCL中和,然后再加缓冲液,水样才干保持PH=10±0.1.2、冬天水温较低时,络合反响速度较慢,易形成滴定过量而发生差错,所以,当温度较低时应将水样预先加温至30℃-40℃后进行测定。3、氨-氯化铵缓冲液保留在玻璃瓶中会添加硬度,易保留在塑料瓶中。4、假如在滴定过程中发觉滴定不到结尾或指示剂参加后色彩呈灰紫色,或许是铁、铝、铜或锰等离子搅扰,遇此状况,可在加指示剂前用2ml1%L—半胱氨酸和2ml三乙醇胺(1:4)进行联合掩蔽,或先参加所需EDTA规范液80%~90%(核算在所耗费体积内),即可消除搅扰。1.5磷酸盐测定(目视比色法)(一)目视比色法便是用眼睛目测验溶液深浅比较来承认不知道试样含量。常见目视比色法是系列比色法。(二)磷酸盐测定1、概要在0.6mol/LH+酸度下,磷酸盐和钼酸铵生成磷钼黄,用氯化亚锡还原成磷钼蓝后和一起制造规范色进行比色测定。2、仪器:含有磨口塞25ml比色管3、试剂及其制造1)、磷酸盐规范液(1ml含1mg磷酸根):称取105℃枯燥过磷酸二氢钾(KH2PO4)1.433g,溶于少量除盐水中,稀释至1000ml.2)、磷酸盐工作液(1ml含0.1mg磷酸根):取上述规范液用除盐水正确稀释10倍。3)、钼酸铵-硫酸混合液:实践上。于600ml蒸馏水中逐渐参加167ml浓硫酸(ρ=1.84g/cm3)冷却至室温。称取20g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]溶于上述硫酸溶液中,用蒸馏水稀释至1000ml.4、测定办法:1)、量取0,0.05,0.1磷酸盐工作液和5ml检测水样,别离注入一组比色管中,用蒸馏水稀释至约20ml摇匀。2)、于上述比色管中各参加2.5ml钼酸铵-硫酸混合溶液,然后用蒸馏水稀释至刻度摇匀。3)、于每支比色管中参加2~3滴氯化亚锡甘油溶液,摇匀,待2分钟后进行比色。水样中磷酸盐含量按下式核算:PO43-=(0.1V1×1000)/Vs=V1/Vs×102mg/L式中:V1----和水样色彩适当规范色中参加磷酸盐工作液体积,mlVs----水样体积,ml0.1-----磷酸盐mg/ml(三)测守时留意点1、水样和规范色应一起制造显色。2、为赶紧水样显色速度,显色时水样酸度应保持在0.6mol/L(H+)3、水样中混浊时应过滤后测定,磷酸盐含量不在2~50mg/L内时,应适合添加或下降水样量。浮选机(http://。1.6锅炉排污率量监控及核算一.锅炉排污量巨细常以排污率来表明,排污率便是排污水量占锅炉蒸腾量质量分数,可用下式表明:P=(Dp/D)×100%式中:P----排污率,%Dp----排污水量,t/hD----锅炉蒸腾量,t/h二.在实践运转中,由于排污水量难以测定,所以排污率不以上式核算,而是由水质监测剖析来核算。关于工业锅炉来讲,一般锅炉水中所含氯离子最为安稳且测定便利,所以工业锅炉一般以测定氯离子含量来核算排污率,并辅导锅炉排污。ρ=[Cl-给水/(Cl-锅水-Cl-给水)]×100%式中:Cl-给水-----给水中氯离子含量,mg/LCl-锅水-----锅水中氯离子含量,mg/L1.7碱度测定(碱度中和滴定法)一、概念:水碱度是指水中含有能接纳氢离子物质量,所以,挑选适合指示剂以规范溶液对它们进行滴定,便可测出水碱度含量.碱度可分为酚酞碱度和全碱度两种:酚酞碱度是指以酚酞作指示剂所测出量,其结尾PH值为8.3.全碱度以甲基红-亚甲基蓝作指示剂所测出值,结尾PH值为5.0.变色时要害中反响:1)酚酞作指示剂:H++OH-=H2O;H++CO32-=HCO3-2)甲基红-亚甲基蓝作指示剂:H++HCO3-=CO2↑+H2O二试剂及其装备1)1%酚酞作指示剂(以乙醇为溶剂).2)甲基红-亚甲基蓝作指示剂:正确称取0.125克甲基红和0.085克亚甲基蓝溶于100毫升95%乙醇中.3)0.05mol/L(1/2H2SO4)0.1mol/L硫酸规范溶液.三测定办法1、取100毫升水样,加2~3滴1%酚酞指示剂,若显赤色,则用硫酸规范溶液滴定至无色,核算耗酸体积V1,然后再参加2滴甲基红-亚甲基蓝指示剂,比照一下蒸压釜(http://。用上述硫酸规范溶液滴定,溶液由绿色变为紫色,核算耗酸V22、若加酚酞指示剂不显色,可直接加甲基红-亚甲基蓝指示剂,用硫酸规范溶液滴定,核算耗酸体积V2四碱度核算测定水样酚酞碱度JD酚和JD全按式核算:JD酚=(CV1/VS)×103mmol/LJD全=[C×(V1+V2)]×103mmol/L式中:C=硫酸规范溶液浓度V1、V2=两次滴守时所耗硫酸规范溶液体积VS=水样体积1.8常见试剂制造1、0.1mol/L(1/2H2SO4)硫酸规范溶液制造和标定1)制造量取3ml浓硫酸(密度:1.84g/cm3)慢慢注入1000ml蒸馏水(或除盐水)中,冷却摇匀。2)标定办法一:称取0.2g于270-300℃灼烧至恒重(正确到0.0002g)基准无水碳酸钠,溶于50ml除盐水中,加2滴甲基红-亚甲基蓝指示剂,用待标定0.1mol/L(1/2H2SO4)硫酸规范溶液滴定至溶液由绿色变为紫色然后煮沸2~3分钟,冷却后持续滴定至紫色。一起应做空白实验。硫酸规范溶液浓度按下式核算C=m/[(V1-V2)×52.99]式中:C---硫酸规范溶液浓度,mol/L(1/2H2SO4)m----基准物质质量,gV1----滴定碳酸钠时耗费硫酸规范溶液体积,LV2----空白实验耗费硫酸规范溶液体积,L52.99----1/2Na2CO3摩尔质量,g/mol办法二:量取20.00ml待标定0.1mol/L(1/2H2SO4)硫酸规范溶液,加60ml不含二氧化碳蒸馏水(或除盐水),加2滴1%酚酞指示剂,用0.1mol/L(NaOH)氢氧化钠规范溶液滴定,至溶液呈粉赤色。硫酸规范溶液浓度按下式核算:C=V1C1/V式中:C----硫酸规范溶液浓度,mol/L(1/2H2SO4);V----硫酸规范溶液体积,L;C1----氢氧化钠规范溶液浓度,mol/L(NaOH);V1----耗费氢氧化钠规范溶液体积,L.2、0.1mol/L(NaOH)氢氧化钠规范溶液制造:取5毫升氢氧化钠饱和溶液,注入1000毫升除盐水中,摇匀即可。3、乙二胺四乙酸二钠(1/2EDTA)规范溶液制造和标定;(一)试剂及其制造:1)乙二胺四乙酸二钠。2)氧化锌(基准试剂)。3)盐酸溶液(1:1)4)10%氨水。5)氨-氯化铵缓冲液。6)0.5%铬黑T指示剂(以乙醇为溶剂制造)(二)规范溶液制造办法1)、0.1mol/L(1/2EDTA)、0.02mol/L(1/2EDTA)乙二胺四乙酸二钠规范溶液制造和标定:制造:0.1mol/L(1/2EDTA)乙二胺四乙酸二钠规范溶液:称取20g乙二胺四乙酸二钠溶于1000ml高纯水中,摇匀。0.02mol/L(1/2EDTA)乙二胺四乙酸二钠规范溶液:称取4g乙二胺四乙酸二钠溶于1000ml高纯水中,摇匀。标定:称取800℃灼烧至恒重基准氧化锌2g(正确到0.0002g),用少量水湿润,加盐酸溶液(1:1)使氧化锌溶解,移入500ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。取20.00ml,加80ml除盐水,用10%氨水中和至pH为7~8,加5ml氨-氯化铵缓冲液(pH=10),加5滴0.5%铬黑T指示剂,用已制造乙二胺四乙酸二钠溶液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。乙二胺四乙酸二钠规范溶液浓度按下式核算:C(1/2EDTA)=[m×1000/V×40.6897]×(20/500)式中:C(1/2EDTA)----标定乙二胺四乙酸二钠规范溶液浓度,mol/Lm----氧化锌质量,g;40.6897----1/2ZnO摩尔质量,g/mol20/500----500ml氧化锌溶液中取20ml滴定,V----滴守时所耗费EDTA规范溶液体积,ml.2)、0.0100mol/L(1/2EDTA)乙二胺四乙酸二钠规范溶液制造和标定:制造:取0.1000mol/L(1/2EDTA)规范溶液,正确地稀释10倍制得。标定:用0.1000mol/L(1/2EDTA)规范溶液制造0.01000mol/L(1/2EDTA)规范溶液,其浓度可不标定,由核算得出。4、AgNO3制造和标定.制造:硝酸银规范溶液(1ml适当于1mgCl-):称取5.0g硝酸银溶于1000ml蒸馏水,以氯化钠规范溶液标定。氯化钠规范溶液(1ml适当于1mgCl-)制造:取基准试剂氯化钠3~4g置于瓷坩埚内,于高温炉中升温至500℃灼烧10分钟,然后放入枯燥器冷却至室温,正确称取1.648g,先溶于少量蒸馏水然后定容至1000ml。标定:三个锥形瓶顶用移液管别离注入10.00ml氯化钠规范溶液,再各加90ml蒸馏水和1.0ml10%铬酸钾指示剂,均用硝酸银规范溶液滴定至微橙色,别离核算耗费量V,以并求均匀值,但以三个平行实验数值间相对差错应小于0.25%。另取100ml蒸馏水作空白实验,办法同上,核算耗费硝酸银量V0。硝酸银溶液浓度(mgCl-/mlAgNO3)核算:T=(10.00×1.00)/(V-V0)(mg/ml)式中:V0----空白耗费硝酸银规范溶液体积,ml;V----氯化耗费硝酸银规范溶液均匀体积,ml10.00----氯化钠规范溶液体积,ml1.00----氯化钠规范溶液浓度,mg/ml

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